›
›

Tất cả phản ứng hóa học mang tên người

ppt 157 trang phuongnguyen 20
Download
Bạn đang xem 20 trang mẫu của tài liệu "Tất cả phản ứng hóa học mang tên người", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên

Tài liệu đính kèm:

  • ppttat_ca_phan_ung_hoa_hoc_mang_ten_nguoi.ppt

Nội dung text: Tất cả phản ứng hóa học mang tên người

  1. LOGO PHẢN ỨNG MANG TÊN NGƯỜI NHÓM 8 – LỚP SƯ PHẠM HÓA K07
  2. Danh sách nhóm 8 1. Nguyễn Thị Thu Thảo 2. Võ Thị Thúy 3. Nguyễn Thị Thu Thủy 4. Phan Thị Kim Thư 5. Đồng Thị Thu Thương 6. Triệu Thị Thương Thương 7. Nguyễn Thị Thanh Trầm 8. Trần Văn Trọng Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  3. Mục lục 1. Phản ứng Bukhero 2. Phản ứng Buron – Blăng 3. Phản ứng Cannizzaro 4. Phản ứng Clemmensen 5. Phản ứng Diels-Alder 6. Phản ứng Favorski 7. Phản ứng Friedel–Crafts 8. Phản ứng Gabriel 9. Phản ứng Gattermann 10. Phản ứng Gattermann-Koch 11. Phản ứng Glazer 12. Phản ứng Gomberg - Bachmann
  4. Mục lục 13. Phản ứng Gould-Jacobs 14. Phản ứng Grignard 15. Phản ứng Grixow-Griess 16. Phản ứng Guerbet 17. Phản ứng Hen-Vonhat-Zelinski 18. Phản ứng Hopman 19. Phản ứng Horner-Wadsworth-Emmons 20. Phản ứng Hunsdiecker 21. Phản ứng Jocelyn Field Thorpe 22. Phản ứng Knoevenagel 23. Phản ứng Kolbe 24. Phản ứng Kucherov
  5. Mục lục 25. Phản ứng Mannich 26. Phản ứng Michael 27. Phản ứng Nazarov Cyclization 28. Phản ứng Nef 29. Phản ứng Nicholas 30. Phản ứng Nierenstein 31. Phản ứng Nitroaldol 32. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi 33. Phản ứng Passerini 34. Phản ứng Perkin 35. Phản ứng Prévost 36. Phản ứng Reimer–Tiemann
  6. Mục lục 37. Phản ứng Reppe 38. Phản ứng Sakurai 39. Phản ứng Sandmeyer 40. Phản ứng Schieman 41. Phản ứng Seyferth-Gilbert 42. Phản ứng Simmon – Smit 43. Phản ứng Sorensen 44. Phản ứng Sotten-Baumn 45. Phản ứng Streckơ 46. Phản ứng Tissenco 47. Phản ứng Ugi 48. Phản ứng Ullmann
  7. Mục lục 49. Phản ứng Urech 50. Phản ứng Varrentrapp 51. Phản ứng Vilsmeier 52. Phản ứng Volhard-Erdmann 53. Phản ứng Von Richter 54. Phản ứng Wagner-Jauregg 55. Phản ứng Whiting 56. Phản ứng Wichterle 57. Phản ứng Willgerodt 58. Phản ứng Williamsson 59. Phản ứng Witig 60. Phản ứng Wohl-aue 61. Phản ứng Wohl-Ziegler 62. Phản ứng Wurtz-Fitig
  8. Tổng hợp Bukhero Hans Theodor Bucherer (1869 - 1949) là một nhà hóa học người Đức và đưa cho tên để phản ứng hóa học nhiều, ví dụ các Bucherer carbazole tổng hợp, phản ứng Bucherer, và phản ứng Bucherer-Bergs Là phản ứng hóa học của các hợp chất cacbonyl (hoặc cyanohydrins) với amoni cacbonat và xyanua kali cho hydantoins. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  9. Phản ứng Buron – Blăng ❖Các chloromethylation Blanc là phản ứng hóa học của vòng thơm với formaldehyde và clorua hydro xúc tác bằng clorua kẽm để tạo Đấu trường chloromethyl Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  10. Phản ứng Cannizzaro Stanislao Cannizzaro là một nhà hóa học người Ý. Ông sinh ngày 13 tháng 7 năm 1826 tại Palermo. Mất ngày 10 tháng 5 năm 1910. Cannizzaro đầu tiên thực hiện chuyển đổi này vào năm 1853, khi ông thu được rượu benzyl và acid benzoic từ điều trị benzaldehyde với kali cacbonat. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  11. Phản ứng Cannizzaro Các sản phẩm oxy hóa là một axit cacboxylic và sản phẩm giảm là một rượu. Đối với aldehyde với một nguyên tử hydro alpha đến cacbonyl, tức là RCHR'CHO, các phản ứng ưa thích là một aldol ngưng tụ, có xuất xứ từ deprotonation của hydro này. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  12. Phản ứng Clemmensen Erik Christian Clemmensen là một nhà hóa học Đan Mạch-Mỹ. Clemmensen sinh năm 1876 ở Odense, Đan Mạch. Ông mất ngày 21 tháng năm năm 1941. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  13. Phản ứng Diels-Alder Otto Paul Hermann Diels là một nhà hóa học của Đức. Ông là con trai của một giáo sư ngữ văn tại Đại học Berlin. Ông sinh ngày 23 tháng 1 năm 1876 tại Hamburg, Đức. Ông mất ngày 07 tháng 3 năm 1954 tại Kiel, Đức. Năm 1950, ông cùng học trò của mình(Kurt Alder) được trao tặng giải Nobel Hóa Học. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  14. Phản ứng Diels-Alder Kurt Alder là nhà hóa học người Đức. Ông sinh ngày 10 tháng 7 năm 1902 tại Königshütte, Đức. Ông mất ngày 20 tháng 06 năm 1958 tại Cologne, Đức. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  15. Phản ứng Diels-Alder Các phản ứng Diels-Alder là một phản ứng hóa học hữu cơ giữa một diene và alkene thay thế, thường gọi là dienophile, để tạo thành một hệ thống cyclohexen thay thế. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  16. Phản ứng Favorski Phản ứng Favorskii (không nên nhầm lẫn với những sắp xếp lại Favorskii), được đặt tên cho các nhà hóa học Nga Alexei Yevgrafovich Favorskii, là một trường hợp đặc biệt của cuộc tấn công nucleophilic trên một nhóm cacbonyl liên quan đến một thiết bị đầu cuối với alkyne proton axít . Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  17. Phản ứng Favorski Một acetylide kim loại được hình thành tại chỗ khi alkyne một là xử lý với một cơ sở vững mạnh như một hydroxit hoặc Ancoxit một. Các acetylide kim loại sau đó phản ứng với một aldehyde hoặc ketone để tạo thành một rượu propargyl. Khi một hydrogen alpha là hiện nay (như trường hợp khi cacbonyl là một aldehyde), nó sẽ tautomerize đến enone tương ứng. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  18. Phản ứng Friedel–Crafts Charles Friedel là một nhà hóa học Pháp và khoáng vật học. Ông sinh ngày 12 tháng 3 năm 1832 tại Strasbourg, Pháp. Ông mất ngày 20 tháng 4 năm 1899 tại Montauban, Pháp. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  19. Phản ứng Friedel–Crafts James Mason Crafts là một nhà hóa học người Mỹ. Ông sinh ngày 08 tháng 3 năm 1839 tại Boston, Massachusetts. Ông mất ngày 20 tháng 6 năm 1917 Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  20. Phản ứng Friedel–Crafts Cơ chế: Phản ứng liên quan đến các alkylation của một vòng thơm với một alkyl sử dụng một chất xúc tác Lewis acid mạnh. Với clorua sắt khan như một chất xúc tác, nhóm alkyl gắn vào các ion clorua. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  21. Phản ứng Friedel–Crafts Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  22. Phương pháp tổng hợp Gabriel Đây là phương pháp tốt nhất để điều chế amin bậc một không lẫn amin các bậc (là ankyl hoá kali phtalimit bằng dẫn xuất ankyl halogenua) O O O C C C NH KOH N K +RX/DMF N R C H OH C 2 5 C -KX C O O O Phtalimit Kali phtalimit Ankylphtalimit O COO C OH/H2O N R RNH2 + C COO O O C NH [H]NH2NH2 RNH2 + C NH O Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  23. Phản ứng Gattermann Phản ứng Gattermann: được đặt tên của nhà hóa học người Đức Ludwig Gattermann, trong hóa học hữu cơ dùng để chỉ một phản ứng của axit cy an hyt ric với một hợp chất thơm, benzen trong trường hợp này, dưới sự xúc tác với Friedel-Thủ công mỹ nghệ chất xúc tác (nhôm clorua). Phản ứng là tương tự như phản ứng Friedel-Thủ công mỹ nghệ. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  24. Phản ứng Gattermann Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  25. Phản ứng Gattermann-Koch Ludwig Gatterman là một nhà hóa học người Đức, người đã đóng góp đáng kể cho cả hai hóa học hữu cơ và vô cơ. Ông sinh ngày 20/4/1860 tại Goslar, một thị trấn khai thác mỏ cũ ở phía bắc của dãy núi Harz. Ông mất ngày 20/6/1920 (60 tuổi) tại Freiburg, Đức Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  26. Phản ứng Gattermann-Koch Julius Arnold Koch sinh ngày 15/08/1864, là một nhà hóa học người Mỹ sinh tại Đức. Năm 1897, ông đã phát hiện ra cùng với Ludwig Gattermann phản ứng Gattermann-Koch. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  27. Phản ứng Gattermann-Koch Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  28. Phản ứng Glazer Các Cadiot-Chodkiewicz khớp nối trong hóa học hữu cơ là một phản ứng alkyne khớp nối giữa một thiết bị đầu cuối và haloalkyne một xúc tác bằng một đồng (I) muối như đồng (I) bromua và căn cứ một amin. Các sản phẩm phản ứng là một di-axetylen hoặc di- alkyne. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  29. Phản ứng Glazer Cơ chế phản ứng liên quan đến deprotonation bởi gốc của proton acetylenic tiếp theo là hình thành một đồng (I) acetylide. Một chu kỳ Ngoài ra oxy hóa và loại bỏ reductive trên trung tâm đồng sau đó tạo ra một thế chân các-bon-bon mới. Khớp nối liên quan là các khớp nối Glaser và khớp nối các Eglinton. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  30. Phản ứng Glazer Cadiot-Chodkiewicz coupling Trong một nghiên cứu, các Cadiot-Chodkiewicz khớp nối đã được áp dụng trong tổng hợp của macrocycles axetylen từ cis-1 ,4-diethynyl-1 ,4- dimethoxycyclohexa-2 ,5-diene. Hợp chất này cũng là tài liệu bắt đầu cho dibromide qua NBS và bạc nitrat: Nhóm 8 – SP Hóa K07
  31. Phản ứng Glazer Phản ứng khớp nối chính nó diễn ra trong methanol với piperidine, muối axit clohiđric của hydroxylamine và đồng (I) bromua. Nhóm 8 – SP Hóa K07
  32. Phản ứng Gomberg - Bachmann Gomberg, cha đẻ của hóa học cấp tiến. Học trường Đại học Michigan. Tiến sĩ cố vấn AB Prescott. Môi-se Gomberg (sinh vào 8/2/1866 tại Yelizavetgrad, Đế quốc Nga, bây giờ Kirovograd, Ukraina; qua đời vào 12/2/1947 t ại Ann Arbor, Mich, Mỹ) là một giáo sư hóa học tại Đại học Michigan . Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  33. Phản ứng Gomberg - bachmann Werner Emmanuel Bachmann (13/11/190-22/3/1951) là một nhà hóa học Mỹ. Bachmann được sinh ra ở Detroit, Michigan, nơi ông học hóa học và kỹ thuật hóa học tại Wayne State University và sau này tại Đại học Michigan tại Ann Arbor gần đó. Ông đã hoàn thành tiến sĩ theo Môi-se Gomberg và dành phần còn lại của sự nghiệp học tập của mình tại Đại học Michigan. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  34. PHẢN ỨNG GOMBERG - BACHMANN Phản ứng Gomberg-Bachmann đặt tên theo tiếng Ukraina-Moses Gomberg nhà hóa học người Mỹ và các nhà hóa học Werner Emmanuel Bachmann, là một aryl-aryl coupling phản ứng thông qua một muối diazonium. Các hợp chất arene 1 (ở đây benzen) được kết hợp với cơ sở với muối diazonium 2 đến biaryl 3 thông qua một trung gian aryl cấp tiến. Nhiều hợp chất thơm đã được thử, nhưng sản lượng nói chung là thấp (ít hơn 40%) cho các bên nhiều phản ứng của các muối diazonium. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  35. PHẢN ỨNG GOMBERG - BACHMANN Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  36. Phản ứng Gould-Jacobs Sinh ngày 24 tháng 12 năm 1883 Mất ngày 12 tháng 7 năm 1967 (83 tuổi) Học trường : Đại học Berlin 1907 Được biết đến với phản ứng Gould-Jacobs. Walter Abraham Jacobs là một nhà hóa học Mỹ. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  37. Phản ứng Gould-Jacobs Gould-Jacobs là một phản ứng tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị Quinolines.Anilin phản ứng hoặc một dẫn xuất anilin đầu tiên phản ứng với axit ethyl malonic ethoxymethylenemalonate phái sinh với các thay thế của các nhóm ethoxy bằng nitơ. Benzannulation A diễn ra bằng cách áp dụng nhiệt để quinoline một. Nhóm este là hydrolysed bởi NaOH với axit cacboxylic và decarboxylation một lần nữa bởi ứng dụng của nhiệt đến 4-hydroxyquinoline. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  38. Phản ứng Gould-Jacobs Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  39. Phản ứng Grignard Victor Grignard Sinh ngày 06 tháng 5 năm 1871 Quốc tịch Pháp Qua đời ngày 13 tháng 12 1935 (64 tuổi) Được biết đến qua phản ứng Grignard Giải thưởng giải Nobel Hóa học (1912) Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  40. Phản ứng Grignard Grignard là con trai của một hãng sản xuất buồm. Sau khi học toán học tại Lyon, ông chuyển sang hóa học, trở thành một giáo sư tại Đại học Nancy năm 1910. Trong suốt Thế chiến thứ nhất, ông được chuyển giao cho các lĩnh vực mới của chiến tranh hoá học, và làm việc về sản xuất và phát hiện phosgene của khí mù tạt. Đối tác của ông ở bên Đức đã giành chiến thắng một giải Nobel hóa học, Fritz Haber. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  41. Phản ứng Grignard Phản ứng Grignard là một phản ứng hóa học trong đó organometallic alkyl hay aryl-halogenua magiê (thuốc thử Grignard) hành động như nucleophiles tấn công nguyên tử cacbon và lực điện tử được trình bày trong vòng trái phiếu cực (ví dụ như trong một nhóm cacbonyl như trong ví dụ dưới đây) , do đó thay đổi lai về trung tâm phản ứng. Những bất lợi của thuốc thử Grignard là chúng dễ dàng phản ứng với các dung môi protic (như nước), hoặc với các nhóm chức năng với proton chua, chẳng hạn như rượu và amin. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  42. Phản ứng Grignard Trong thực tế, độ ẩm không khí trong phòng thí nghiệm có thể dictate sự thành công của một trong khi cố gắng tổng hợp một chất tinh khiết Grignard từ turnings magiê và nhũ tương một alkyl. Một trong nhiều phương pháp được sử dụng để loại trừ nước từ bầu không khí phản ứng là ngọn lửa-khô tàu phản ứng để tiêu tan tất cả các độ ẩm, được sau đó kín để tránh ẩm từ trở về. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  43. Phản ứng Grignard Phản ứng Grignard và thuốc thử được phát hiện do và được đặt tên theo nhà hóa học Pháp François Auguste Victor Grignard (Đại học Nancy, Pháp), người đã được trao 1.912 giải thưởng Nobel Hóa học cho công việc này. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  44. Phương pháp Grixow-Griess Phương pháp cơ bản và thuận tiện để điều chế muối điazoni là điazo hóa amin thơm bởi axit nitro trong môi trường axit mạnh và ở nhiệt độ thấp 0 -50C : C6H5NH2 + HONO + HCl → [C6H5N≡N]Cl + 2H2O Khi điazo hoá phải lấy dư axit vô cơ , cứ một mol amin thơm cần phải lấy từ 2,5 đến 3 mol NaNO2 , nhiệt độ phải thấp 0 -50C vì muối diazoni chi bền trong môi trường axit và ở nhiệt độ thấp . Nếu điazo hóa trong môi trường thiếu axit thì hiệu xuất thấp do muối diazoni bị chuyển thành triazen bền hơn Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  45. Phản ứng Guerbet Phản ứng Guerbet, đặt theo tên của Marcel Guerbet (1861-1938), là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một rượu chính aliphatic thành của nó β-alkylated dimer rượu với mất mát của một tương đương của nước Phản ứng này đòi hỏi một chất xúc tác và nhiệt độ cao. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  46. Phản ứng Guerbet Phản ứng yêu cầu hidroxit kim loại kiềm hoặc alkoxides và hyđrô hóa như là chất xúc tác Raney Nickel ở nhiệt độ (220 ° C) và áp suất cao. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  47. Phương pháp Hen-Vonhat-Zelinski Carl Magnus von Hell (08/09/1849 – 11/12/1926) là nhà hóa học người Đức cùng với Jacob Volhard và nhà hóa học người Nga Nikolay Zelinsky nghiên cứu phương pháp Hell-Volhard-Zelinsky halogenation. Jacob Volhard là nhà hóa học người Đức. Ồng sinh ngày 04 tháng 06 năm 1834. Mất ngày 14 tháng 01 năm 1910. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  48. Phương pháp Hen-Vonhat-Zelinski Nikolay Zelinsky sinh ngày 06 tháng 2 năm 1861 tại Matxcơva, Nga. Mất 31 tháng7 năm 1953 (92 tuổi). Ông được giải thưởng Nhà nước năm 1942, 1946 và 1948, giải thưởng Lenin năm 1940, 1945 và 1946. Các miệng núi lửa trên Mặt Trăng được đặt tên Zelinskiy để vinh danh ông. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  49. Phương pháp Hen-Vonhat-Zelinski Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  50. Phản ứng chuyển vị Hopman và Cuatiut Dẫn xuất của axit cacboxylic có thể chuyển hóa thành amin bậc 1 với sự loại bỏ một nguyên tử cacbon trong phản ứng chuyển vị Hopman và Cutiut (Hofmann và Curtius) -Sự chuyển vị Hopman đi từ amit: NaOH,Br R 2 C NH2 RNH2 O H2O -Sự chuyển vị Cuatiut đi từ azit: H2O R C N N N RNH2 O Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  51. Phản ứng Horner-Wadsworth-Emmons William D. Emmons Quốc tịch Mỹ Học trường Đại học Minnesota William D. Emmons ( 18 / 11 / 1924 - 08 / 12 / 2001) là một nhà hóa học người Mỹ . Wadsworth một sự sửa đổi cho Wittig-Horner phản ứng bằng cách sử dụng phosphonate-ổn định carbanions bây giờ được gọi là Horner-Wadsworth-Emmons phản ứng hoặc Hwe phản ứng hay phản ứng Horner-Wittig. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP H
  52. Phản ứng Horner-Wadsworth-Emmons Phản ứng được đặt theo tên của Alfred Wohl và William S.Wadsworth và William D.Emmons, Leopold Horner năm 1958, bằng cách sử dụng phosphonate. Ngược lại với ylides phosphonium được sử dụng trong phản ứng Wittig,carbanions phosphonate ổn định hơn và nhiều hơn nữa nucleophilic cơ bản. Tương tự như vậy, phosphonate-carbanions ổn định có thể được alkylated, không giống như ylides phosphonium.Các sản phẩm phụ muối dialkylphosphate là dễ dàng loại bỏ bằng cách khai thác dịch nước. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  53. Phản ứng Horner-Wadsworth-Emmons Horner-Wadsworth-Emmons là phản ứng hóa học của ổn định carbanions phosphonate với andehit: Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  54. Phản ứng Hunsdiecker Heinz Hunsdiecker là một nhà hóa học người Đức cùng với vợ Clare Hunsdiecker của ông (1903-1995) được cải thiện một phản ứng của Alexander Borodin bây giờ được gọi là phản ứng Hunsdiecker. Ông sinh ngày 22 tháng 01 năm 1904 tại Cologne, Đức. Ông mất ngày 22 tháng 11 năm 1981. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  55. Phản ứng Hunsdiecker Cơ chế : Phản ứng của các phản ứng Hunsdiecker liên quan đến gốc tự do. Muối bạc của các axit cacboxylic 1 sẽ nhanh chóng phản ứng với brôm để tạo 2. Hình thành của cặp diradical 3 cho phép cho decarboxylation triệt để tạo thành cặp diradical 4, trong đó sẽ nhanh chóng để tạo thành recombine nhũ tương mong muốn hữu cơ 5. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  56. Phản ứng Jocelyn Field Thorpe Jocelyn Field Thorpe (01 Tháng Mười Hai 1872 - 10 tháng 6 năm 1940) là một nhà hóa học Anh đã phát hiện ra các phản ứng Thorpe và Thorpe-Ingold có hiệu lực Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  57. Phản ứng Knoevenagel Heinrich Emil Albert Knoevenagel là nhà hóa học người Đức, người phát minh phản ứng ngưng tụ Knoevenagel. Ông sinh ngày18 tháng 6 năm 1865, mất ngày 11 tháng 8 năm 1921. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  58. Phản ứng Knoevenagel Phản ứng ngưng tụ Knoevenagel của benzaldehydes với nitroalkanes là một phương pháp cổ điển nói chung cho việc chuẩn bị nitroalkenes, mà rất có giá trị trung gian tổng hợp. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  59. Phương pháp Kolbe Adolph Wilhelm Hermann Kolbe là một nhà hóa học của Đức. Ông sinh ngày 27 tháng 9 năm 1818. Ông mất ngày 25 tháng 11 năm 1884. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  60. Phương pháp Kolbe Điện phân Kolbe điện phân hoặc phản ứng Kolbe là một phản ứng hữu cơ được đặt tên theo Adolph Wilhelm Hermann Kolbe R-COONa +2H2O → R-R + CO2 + NaOH +H2 − 2 RCOO → R-R + 2 CO2 Ví dụ: − · · CH3COOH → CH3COO → CH3COO → CH3 + CO2 · 2CH3 → CH3CH3 Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  61. Phản ứng Kucherov: Với rượu, hydrogen cyanide, hydrogen chloride, hoặc các axít cacboxylic để cung cấp cho các hợp chất vinyl: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  62. Phản ứng Kucherov: Với aldehyde cho diols ethynyl. 1,4-Butynediol được sản xuất công nghiệp trong cách này từ formaldehyde và axetylen. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  63. Phản ứng Kucherov: Với khí carbon monoxide để cho axít acrylic, hay este acrylic, có thể được sử dụng để sản xuất thủy tinh acrylic. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  64. Phản ứng Kucherov Cyclicization để cho benzen và cyclooctatetraene: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  65. Phản ứng Mannich Carl Ulrich Franz Mannich là nhà hóa học người Đức. Ông sinh ngày 08 tháng 03 năm 1877 tại Breslau. Ông mất ngày 5 tháng 03 năm 1947 tại Karlsruhe. Phản ứng này được ông phát hiện năm 1912. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  66. Phản ứng Mannich Cơ chế: Phản ứng Mannich bắt đầu với sự hình thành của một ion iminium từ amin và formaldehyde. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  67. Phản ứng Mannich Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  68. Phản ứng Michael Arthur Michael là nhà bác học Mỹ Ông sinh ngày 07 tháng 08 năm 1853 tại Buffalo, New York. Ông mất ngày 08 tháng 03 năm 1942 tại Orlando, Florida. Phản ứng Micheal xảy ra ở các giai đoạn andol hóa. Những phản ứng này có thể có xúc tác là axit hoặc bazo. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  69. Phản ứng Michael Cơ chế: Deprotonation của 1 của cơ sở dẫn đến carbanion 2 ổn định bằng điện tử của mình. Kiến trúc 2a để 2c ba cấu trúc cộng hưởng có thể được rút ra cho loại này, hai trong số đó có các ion enolate. Nucleophile này phản ứng với các alkene lực điện tử 3 để tạo thành 4 Ngoài ra trong một phản ứng liên hợp. Proton trừu tượng từ cơ sở proton (hay dung môi) do enolate 4-5 là bước cuối cùng. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  70. Phản ứng Michael Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  71. Phản ứng Nazarov Cyclization ❖Phản ứng này được báo cáo đầu tiên của Ivan Nikolaevich Nazarov (1906-1957). ❖Cyclization Nazarov là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một xeton divinyl (hoặc alpha-keto diene) vào một cyclopentenone dưới ảnh hưởng của một axít Bronsted như axit sulfuric hoặc axít một Lewis như nhôm clorua . Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  72. Phản ứng Nazarov Cyclization ❖Phím trung gian trong phản ứng này là một hydroxypentadienyl (hoặc oxyallyl) cation và phản ứng bước quan trọng là một nhiệt cho phép đóng cửa vòng electrocyclic đó theo quy định của Woodward- Hoffmann quy tắc như một hệ thống π 4n là conrotatory. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  73. Phản ứng Nef John Ulric Nef là nhà bác học người Thụy Sĩ nhưng sống ở Mỹ. Ông sinh ngày 14 tháng 6 năm 1862 tại Herisau, Thụy Sĩ và mất ngày 13 tháng 08 năm 1915 tại Carmel, Mỹ. Phản ứng NEF là một phản ứng hữu cơ mô tả thủy phân axit của một muối của một nitroalkane (1) đến một aldehyde hoặc một ketone (3) và nitơ oxit (4) Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  74. Phản ứng Nef Cơ chế: Cơ chế phản ứng từ các muối nitro như các cấu trúc cộng hưởng 1a và 1b được mô tả dưới đây Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  75. Phản ứng Nef Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  76. Phản ứng Nicholas Phản ứng Nicholas là một phản ứng hữu cơ, nơi một octacarbonyl dicobalt-ổn định cation propargylic là phản ứng với một nucleophile. Demetallation oxy hóa cho các alkyl Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  77. Phản ứng Nicholas Cơ chế : Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  78. Phản ứng Nierenstein ❖Phản ứng Nierenstein là một phản ứng hữu cơ tả các chuyển đổi của một clorua axit vào một haloketone với diazomethane và một phản ứng từ bromua benzoyl sẽ haywire với hình thành của dimer dioxane. ❖Cơ chế: Giống như Arndt liên quan-Eistert phản ứng, điều này phản ứng tiền thông qua một diazoketone trung cấp. Sự mất nitơ để cung cấp cho các haloketone mong muốn. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  79. Phản ứng Nierenstein ❖Tổng hợp xeton chloromethyl benzyl từ clorua phenylacetyl [3] trong thực tế đòi hỏi việc bổ sung các HCl khí vào diazoketone trung gian cho nó để thành công. Phản ứng không thể xác nhận thất bại. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  80. Phản ứng Nierenstein ❖Cơ chế: Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  81. Phản ứng Nierenstein Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  82. Phản ứng Nitroaldol Phản ứng Nitroaldol Henry là một phản ứng loại aldol giữa một aldehyde và nitromethane. Ngoài ra bước nucleophilic là cơ sở catalysed và có thể được theo sau là một phản ứng loại bỏ với bãi bỏ các nước khi một proton alpha axít là hiện tại. Các sản phẩm phản ứng là một phiên bản beta-hydroxy nitro-hợp chất hoặc hợp chất một nitroethylene. Một biến thể diastereoselective của phản ứng này được mô tả dưới đây. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  83. Phản ứng Nitroaldol Ví dụ: benzaldehyde phản ứng với nitroethane để trans- 1-phenyl-2-methyl-2-nitroethene. [2] acetate amoni như một chất xúc tác này khô tiền thu được phản ứng với các phương tiện truyền thông chiếu xạ vi sóng dưới 7 phút. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  84. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi Nozaki-Hiyama-Kishi là một phản ứng niken,phản ứng coupling crôm tạo thành một rượu từ phản ứng của aldehit với một allyl hoặc nhũ tương nhựa vinyl. So với các phản ứng Grignard, phản ứng này là rất có chọn lọc theo hướng aldehyde với khoan dung lớn hướng đến một phạm vi của các nhóm chức năng như Ketones, este, amides và nitriles. Enals cung cấp cho độc 1,2-nữa. Dung môi được lựa chọn là DMF và DMSO, một trong những yêu cầu là dung môi hòa tan của các muối crom. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  85. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi Niken là chất xúc tác thực tế khi một lượng nhỏ muối niken được thêm vào trong phản ứng. Niken (II clorua) là lần đầu tiên giảm xuống niken (0) tương đương với 2 của crom (II) clorua (như là chất xúc tác hiến tế) để lại Crom (III). Bước tiếp theo là oxy hoá thêm niken vào cacbon để tạo thành một nhũ tương trái phiếu alkenylnickel R-Ni (II)-X trung gian tiếp theo là một bước transmetallation Nix trao đổi với một (Cr III) để một nhóm R alkenylchromium-Cr (III) X trung cấp và tái sinh Bởi (II). Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  86. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  87. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  88. Phản ứng Nozaki–Hiyama–Kishi Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  89. Phản ứng Passerini Phản ứng Passerini là một phản ứng hóa học liên quan đến một isocyanide, một aldehyde (hoặc xeton), và một axít cacboxylic để tạo thành một α-acyloxy amide Phản ứng hữu cơ được phát hiện bởi Mario Passerini năm 1921 tại Florence, Italy. Đây là lần đầu tiên-đa thành phần phản ứng phát triển, và hiện đang đóng một vai trò trung tâm trong ngành tổ hợp . Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  90. Phản ứng Paterno–Büchi: Phản ứng Paternò-Büchi đã được sử dụng gần đây trong nỗ lực tổng hợp nhiều sản phẩm tự nhiên hữu cơ. Trong các thí nghiệm, các nhà hóa học chủ yếu liên quan với các Regio-và diastereoselectivity của sản phẩm. Nhiều công việc đã được thực hiện với sự phản ứng từ tiến sĩ Thorsten Bach của Đại học Marburg xuất bản một bài báo vào năm 1998 trên cơ chế của nó và tiện ích tổng hợp . Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  91. Phản ứng Paterno–Büchi Dưới đây là một điện tử đã thoát nhóm cacbonyl được thêm vào một olefin nhà nước mặt đất yielding một Paternò oxetane.The-phản ứng Büchi, đặt tên theo Emanuele Paternò và George Hermann Büchi những người thành lập tiện ích cơ bản và hình thức của nó, là một phản ứng quang hóa các hình thức rằng bốn membered vòng oxetane từ một cacbonyl và alkene một. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  92. Phản ứng Perkin: Sir William Henry Perkin là một nhà hóa học Anh. Ở tuổi 18, ông phát hiện các thuốc nhuộm anilin đầu tiên, mauveine. Ông sinh ngày 12 tháng 3 năm 1838 tại East End, London. Ông mất ngày 14 tháng 7 năm 1907. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  93. Phản ứng Perkin Chú ý: Các andehit dãy béo không tham gia phản ứng Perkin. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  94. Phản ứng Prévost Phản ứng Prévost là phản ứng hóa học trong đó một alkene được chuyển đổi theo iốt và muối bạc của axit benzoic đến một diol hương thôn với lập thể chống. Phản ứng được phát hiện bởi nhà hóa học Pháp Charles Prévost (1899 -1983) Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  95. Phản ứng Reimer–Tiemann Johann Karl Wilhelm Ferdinand Tiemann là một nhà hóa học người Đức và cùng với Reimer phát hiện phản ứng Reimer-Tiemann. Ông sinh ngày 10 tháng 6 năm 1848 tại Rübeland (nay là một phần của Elbingerode) - Vương quốc Hanover, và qua đời ngày 14 tháng 11 năm 1899 (51 tuổi) tại Meran – Áo Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  96. Phản ứng Reimer–Tiemann: Karl Ludwig Reimer (1845- 1883). Sinh ra ở Leipzig, nhưng lớn lên tại Berlin. Ông học hóa học tại Göttingen, Griefswald và Heidelberg, và lấy bằng tiến sĩ theo Wilhem Hofmann (1818- 1892) năm 1871. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  97. Phản ứng Reimer–Tiemann: Cơ chế: Chloroform (1) phản ứng với cơ sở vững mạnh để tạo thành carbanion cloroform (2), mà sẽ nhanh chóng alpha- loại bỏ để cho dichlorocarbene (3). Diclorocarbene sẽ phản ứng vào vị trí ortho-và para-vị trí của phenate (5) để thay thế cho dichloromethyl phenol (7). Sau khi thủy phân cơ bản, các sản phẩm mong muốn (9) được tạo thành. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  98. Phản ứng Reimer–Tiemann Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  99. Phản ứng Reppe Walter Julius Reppe (ngày 29 tháng 7 năm 1892 tại Göringen - Ngày 26 Tháng 7 1969 tại Heidelberg) là một nhà hóa học của Đức. Ông là đáng chú ý cho những đóng góp của ông vào hóa học của axetylen. Các phản ứng áp suất cao catalysed bởi acetylides kim loại nặng, đặc biệt là đồng acetylide, hoặc carbonyls kim loại được gọi là Reppe Hóa học. Phản ứng có thể được phân thành bốn lớp lớn: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  100. Phản ứng Reppe Các vinylization theo phương trình: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  101. Phản ứng Reppe Chuẩn bị ethynyldiols từ aldehyde theo phương trình: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  102. Phản ứng Reppe Chuẩn bị ethynyldiols từ aldehyde theo phương trình: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  103. Phản ứng Reppe Các polyme vòng hoặc xích lô-oligomerization của axetylen để cyclooctatetraene, đó là một trong những ứng dụng quan trọng nhất của mẫu phản ứng. Phản ứng xảy ra tại một niken (II) trung tâm, nơi nó được coi là bốn phân tử axetylen chiếm khoảng bốn trang web bằng kim loại, và phản ứng đồng thời để cho các sản phẩm. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  104. Phản ứng Reppe Nếu một phối tử triphenylphosphine cạnh tranh như hiện nay là tỷ lệ đủ để chiếm một trong những trang web phối hợp, sau đó là căn phòng còn lại để chỉ các phân tử axetylen ba, và những kết hợp với nhau để tạo thành Benzen Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  105. Phản ứng Sakurai Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  106. Phản ứng Sakurai Axít Lewis kích hoạt là cần thiết cho phản ứng hoàn toàn. Lewis acid mạnh như tetraclorua titan, trifluoride bo, tetraclorua thiếc, và AlCl (Et) 2 đều có hiệu quả trong việc thúc đẩy các phản ứng Hosomi. Phản ứng này là một loại hình dịch chuyển allyl lực điện tử với hình thành của một phiên bản beta trung silyl carbocation. Động lực là ổn định nói carbocation do beta-silicon có hiệu lực. Phản ứng này đã được áp dụng trong một Hosomi-Prins- Ritter multicomponent phản ứng với trong bước hai là phản ứng Prins và trong bước ba một phản ứng Ritter : Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  107. Phản ứng Sandmeyer Traugott Sandmeyer (15/09/1854 -09/04/1922) là một nhà hóa học Thụy Sĩ. Ông trở thành một giáo sư hóa hữu cơ, mặc dù ông không bao giờ tốt nghiệp với bằng cấp trong ngành. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  108. Phản ứng Sandmeyer Khi cho muối diazoni tác dụng với muối đồng kim loại làm xúc tác (I) (CuCl hay Cu2Cl2,CuBr hay Cu2Br2) Trong điều kiện đun nóng ta xẽ thuđược dẫn xuất clorua hay brômua thơm. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  109. Phản ứng Schieman Phản ứng Schiemann (còn gọi là Balz-Schiemann phản ứng) là một phản ứng hóa học trong đó anilines được chuyển thành fluorides aryl , thông qua fluoroborates diazonium. Phản ứng tương tự như phản ứng Sandmeyer mà dùng muối diazonium tổng hợp aryl halogenua Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  110. Phản ứng Seyferth-Gilbert Phản ứng Seyferth-Gilbert là phản ứng hóa học của một xeton aryl 1 (hay aldehit) với dimethyl (diazomethyl) phosphonate 2 và tert kali-butoxide để cho Ankyn thay thế 3. Đimêtyl (diazomethyl) phosphonate 2 là thường được gọi là Seyferth-Gilbert tinh khiết . Dimethyl (diazomethyl) phosphonate có thể được tạo tại chỗ từ dimethyl-1-diazo-2-oxopropylphosphonate (còn gọi là Bestmann của tinh khiết) bằng cách phản ứng với methanol và cacbonat kali. Phản ứng của tinh khiết Bestmann với aldehyde cho Ankyn ga thường trong sản lượng rất cao. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  111. Phản ứng Seyferth-Gilbert Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  112. Phản ứng Seyferth-Gilbert Cơ chế: Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  113. Phản ứng Seyferth-Gilbert Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  114. Phản ứng Simmon – Smit Howard Ensign Simmons (17 tháng sáu năm 1929 - 26 tháng 4 năm 1997) là một nhà hóa học Mỹ, những người phát hiện ra các Simmons-Smith phản ứng.Phản ứng Simmons-Smith là một phản ứng hữu cơ trong đó một carbenoid phản ứng với một alkene (hoặc alkyne) để tạo một Cycloprôpan được đặt tên theo Howard Ensign Simmons, Jr và RD Smith Simmons -Smith phản ứng cơ chế Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  115. Phản ứng Simmon – Smit Phản ứng Simmons-Smith không đối xứng. Mặc dù phương pháp cyclopropanation không đối xứng dựa trên các hợp chất diazo (xem phối tử bisoxazoline) tồn tại từ năm 1966, phản ứng Simmons-Smith không đối xứng đã được giới thiệu vào năm 1992, với một phản ứng của rượu cinnamyl với diethylzinc, diiodomethane và disulfonamide một trong chiral diclorometan. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  116. Phương pháp Sorensen Soren Peder Lauritz Sorensen (9 /1/ 1868 - 12 /2 /1939) là một nhà hóa học Đan Mạch, nổi tiếng với việc giới thiệu khái niệm về độ pH, quy mô để đo độ axít và độ bazơ. Ông sinh ra tại Havrebjerg, Đan Mạch. RCH (NH2) COOH + HCHO → RCH (NHCH2OH) COOH + H2O Phản ứng phát minh bởi SPL Sorensen năm 1907. Nhóm amino của aminoaxit tham gia phản ứng ngưng tụ với fomandehit tạo thành dẫn xuất chhứa nhóm metyllenamino. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  117. Phản ứng Sotten-Baumn Khi cho amino axit phản ứng với clorua axit trong môi trường kiềm thu được dẫn xuất N-axyl. C6H5COCl + H2N- CH2 –COOH → C6H5CONH-CH2COOH xúc tác :OH/H2O,HCl Do sự liên hợp đôi electron tự do của N vào nhóm C=O nên các N-axylaminoaxit kiểu axit hipuric có tính axit mạnh tương tự các axit cacboxilic . Ngoài ra , ta còn có thể dùng tác nhân axyl hoá là andehit axetic (CH3CO)2O + H2NCH3COOH →CH3CONHCH2COOH +CH3COOH Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  118. Tổng hợp Streckơ Adolph Strecker (21/10/1822 – 07/11/1871) là một nhà hóa học người Đức, được biết đến với các axít amin. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  119. Tổng hợp Streckơ Các Strecker tổng hợp axit amin là một loạt các phản ứng hóa học tổng hợp một acid amin từ một aldehyde (hoặc xeton). Aldehyde ngưng tụ với clorua amoni trong sự hiện diện của xyanua kali để tạo thành một α- aminonitrile, sau đó thủy phân để tạo ra các amino-axit mong muốn. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  120. Phản ứng Tissenco Al(OC2H5)3 CH3CHO CH3COOC2H5 Etyl axetat Phản ứng Tisenco đã được áp dụng trong công nghiệp . Ngưng tụ Claizen(Claisen) Trong môi trường kiềm ,các este không vòng có ít nhất hai hidro ơ vị trí , dễ xãy ra phản ưng ngưng tụ để tạo thành xetoeste , gọi là phản ứng ngưng tụ Claizen . Ví dụ: C2H5ONa 2CH3COOC2H5 CH3COCH2COOC2H5 -C2H5OH Etyl axetat Etyl axetoaxetat Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  121. Phản ứng Ugi Ivar Karl Ugi một nhà hóa học người Đức, người đã đóng góp lớn vào hóa hữu cơ. Ông được biết đến cho các nghiên cứu về các phản ứng multicomponent, yielding phản ứng Ugi. Ông sinh ngày 9 tháng 9 năm 1930. Qua đời ngày 29 tháng 9 năm 2005 (75 tuổi) Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  122. Phản ứng Ugi Phản ứng Ugi là một phản ứng gồm nhiều hợp chất trong hóa học hữu cơ :xeton hoặc andehit, amin, isocyanua một và một axít cacboxylic để tạo thành một bis-amide . Phản ứng được đặt tên theo Ugi người đầu tiên công bố phản ứng này vào năm 1962. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  123. Phản ứng Ullmann Fritz Ullmann là một nhà hóa học của Đức. Sinh ngày 02 tháng 7 năm 1875 . Mất ngày 17 tháng 3 năm 1939 (63 tuổi) Ullmann phản ứng hoặc khớp nối Ullmann là một phản ứng khớp nối giữa aryl halogenua với đồng. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  124. Phản ứng Ullmann Cơ chế : Phản ứng của các phản ứng Ullmann là cộng AE với chất xúc tác palladium là. Phản ứng có thể liên quan đến việc hình thành một hợp chất organocopper (RCuX) có phản ứng với các reactant aryl khác trong một thay thế thơm nucleophine Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  125. Phản ứng Urech Nhà hóa học Urech vào 1872 là người đầu tiên tổng hợp cyanohydrins từ những xeton với những xyanua kiềm và axit axetic , và do đó phản ứng này cũng đi theo tên của phương pháp cyanohydrin Urech. Với HCN trong điều kiện axit - tức là các cyanohydrin là CN-OH. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  126. Phản ứng Varrentrapp Phản ứng Varrentrapp là một phản ứng hữu cơ liên quan đến sự phân hủy hóa học của một α, β-acid chưa no thành hai axit khác dưới tác dụngcủa kiềm nóng chảy. Phản ứng này F. Varrentrapp tìm ra vào năm 1840. Phản ứng được các điều kiện khắc nghiệt: kali hydroxit vừa nóng chảy ở nhiệt độ trong khoảng 250-300 ° C. Tương tự như vậy axit cinnamic được chuyển đổi để axit benzoic. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  127. Phản ứng Varrentrapp Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  128. Phản ứng Vilsmeier Anton Vilsmeier sinh ngày 12 tháng 6 năm 1894 tại Burgweinting nay là một phần của Regensburg, Đức. Ông qua đời ngày 12 tháng 2 năm 1962 (67 tuổi) tại Ludwigshafen, Đức. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  129. Phản ứng Vilsmeier Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  130. Phản ứng Vilsmeier Phản ứng hóa học của một amide thay thế (1) với oxychloride phospho và arene một kích hoạt (3) để sản xuất một aryl aldehyde hoặc ketone (5). Phản ứng của một amide thay thế bằng oxychloride phospho cho một ion chloroiminium thay thế (2), cũng được gọi là tinh khiết Vilsmeier. Các sản phẩm ban đầu là một ion iminium (4b), được thủy phân để các xeton thơm tương ứng hoặc aldehyde Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  131. Phản ứng Volhard-Erdmann Jacob Volhard là nhà hóa học người Đức. Ông sinh ngày 04 tháng 6 năm 1834 Qua đời ngày 14 tháng 1 năm 1910 (75 tuổi) Phát hiện ra phản ứng trên cùng với học sinh Hugo- Erdmann của mình. Hugo- Erdmann là nhà hóa học Đức. Ông qua đời vào ngày 25 tháng 6 năm 1910 (48 tuổi) Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  132. Phản ứng Volhard-Erdmann Phản ứng Volhard-Erdmann cyclization là một phản ứng tổng hợp hữu cơ của thiophenes alkyl và aryl bởi cyclization của dinatri Succinate hoặc các hợp chất 1,4- difunctional (γ-axit oxo, 1,4-diketones, chloroacetyl-este thay thế) với phản ứng heptasulfide.The phospho được đặt tên theo Jacob Volhard và Hugo Erdmann . Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  133. Phản ứng Vonbraun Hans Von Pechmann (1850 - 1902) là một nhà hóa học người Đức, nổi tiếng với phát hiện của ông về diazomethane, Pechmann ngưng tụ và Pechmann tổng hợp pyrazole. Ông cũng lần đầu tiên chuẩn bị 1,2-diketones (ví dụ, diacetyl), acetonedicarboxylic axit, methylglyoxal và diphenyltriketone; thành lập cơ cấu đối xứng của anthraquinone. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  134. Phản ứng Vonbraun Phản ứng Von Braun là một phản ứng hóa học trong đó một amin bậc ba phản ứng với bromua cyanogen đến một organocyanamin. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  135. Phản ứng Von Richter Victor von Richter là một nhà hóa học người Đức. Ông sinh ngày 15 tháng 04 năm 1841. Ông mất ngày 08 tháng 10 năm 1891. Phản ứng Von Richter là phản ứng hóa học của các hợp chất nitro thơm với xyanua kali cho ortho cacboxylat hóa đến vị trí của nhóm nitro. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  136. Phản ứng Von Richter Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  137. Phản ứng Wagner-Jauregg Phản ứng Wagner-Jauregg là một phản ứng hữu cơ quang trọng trong hóa hữu cơ, đặt tên theo Wagner- Jauregg, mô tả của Diels-Alder Phản ứng của 2 tương đương của anhydrit Maleic với 1,1-diarylethylene. Sau khi aromatization của bis-adduct phản ứng sản phẩm cuối cùng là một hợp chất naphtalene với phenyl một trong những nhóm thế. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  138. Phản ứng Wagner-Jauregg Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  139. Phản ứng Whiting Phản ứng Whiting là phản ứng hữu cơ chuyển đổi một diol propargyl vào một diene sử dụng hiđrua nhôm liti đã được áp dụng trong tổng hợp của facapentadiene. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  140. Phản ứng Wichterle Phản ứng được đặt tên theo Sir Robert Robinson -nhà hóa học người Anh- phát hiện ra nó trong khi ông ở Đại học Oxford. Là một phản ứng hữu cơ được sử dụng để tạo ra một vòng α, β-unsaturated xeton vòng, sử dụng một xetone (hoặc andehit) và xetone vinyl methyl. Các Wieland-Miescher xeton là annulation Robinson sản phẩm của 2-methyl-1 ,3-cyclohexanedione và ketone vinyl methyl trong khi Hajós-Parrish xeton là sản phẩm của 2-methyl-1 ,3-cyclopentanedione và ketone vinyl methyl. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  141. Phản ứng Wichterle Phản ứng Wichterle là một biến thể của annulation Robinson thay thế xeton vinyl methyl với 1,3-Diclo- cis-2-buten Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  142. Phản ứng Willgerodt Conrad Heinrich Christoph Willgerodt là một nhà hóa học người Đức. Ông cũng là người phát hiện của Iodosobenzene. Ông sinh ngày 02 tháng 11 năm 1841. Mất ngày 19 tháng 12 năm 1930. Phản ứng đổi một xeton aryl alkyl vào amide tương ứng bằng cách phản ứng với polysulfide amoni, đặt theo tên của Conrad Willgerodt. Sự hình thành của axit cacboxylic tương ứng là một phản ứng phụ. Khi các nhóm alkyl là một chuỗi aliphatic (n thường 0-5), diễn ra nhiều phản ứng với các nhóm amide. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  143. Phản ứng Willgerodt Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  144. Phản ứng Williamsson Alexander William Williamson (01/05/1824 - 06/1904) là một nhà hóa học người Anh gốc Scotland. Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  145. Phản ứng Williamsson Tổng hợp ete Williamson là một phản ứng hữu cơ, tạo thành một ete từ một organohalide và rượu bậc nhất. Phản ứng này đã được phát triển bởi Alexander Williamson năm 1850. Điển hình là nó liên quan đến phản ứng của một ion Ancoxit với một nhũ tương alkyl chính thông qua một phản ứng SN2. Phản ứng này là rất quan trọng trong lịch sử của hóa học hữu cơ bởi vì nó đã giúp chứng minh cấu trúc của các ete. Ví dụ: − Na+C2H5O + C2H5Cl → C2H5OC2H5 Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07
  146. Phản ứng Witig Georg Wittig (16/6/1897-26/8/1987) là một nhà hóa học người Đức, người được báo cáo là phương pháp tổng hợp các anken từ aldehyde và Ketones bằng cách sử dụng các hợp chất gọi là ylides phosphonium trong phản ứng Wittig. Ông đã chia sẻ giải Nobel Hóa học với Herbert C. Brown vào năm 1979. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  147. Phản ứng Witig Phản ứng Wittig nhất thường được dùng để aldehyde cặp vợ chồng và Ketones để thay thế ylides phosphine đơn lẻ. Với kết quả này ylides đơn giản trong gần như độc quyền các sản phẩm Z-anken. Để có được những E-anken, các sửa đổi Schlosser của phản ứng Wittig có thể được thực hiện. Phản ứng Wittig được phát hiện vào năm 1954 bởi Georg Wittig, mà ông được tặng giải Nobel Hóa học năm 1979. Nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị của anken. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  148. Phản ứng Witig Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  149. Phản ứng Wohl-aue ❖Alfred Wohl học trường Đại học Heidelberg, Wohl nghiên cứu hóa học tại Đại học Heidelberg từ 1882 đến 1886. ❖Ông đã được công nhận Tiến sĩ năm 1886 cho công việc ngày Hexamethylenetetramine với tháng tám Alfred Wohl(03/10/1863-25/12/1946) là một nhà hóa học của Đức. Một số phản ứng hóa học được đặt theo tên của ông. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  150. Phản ứng Wohl-aue ❖Phản ứng Wohl-Aue là một phản ứng hữu cơ giữa một hợp chất nitro thơm và anilin một để tạo thành một phenazine kiềm. Ví dụ : phản ứng giữa nitrobenzen và anilin: Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  151. Phản ứng Wohl-Ziegler ❖Phản ứng Wohl-Ziegler là một phản ứng hóa học có liên quan đến các allylic brommua hoặc benzylic của hydrocarbon bằng cách sử dụng một N-bromoimide . Phương trình phản ứng: Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  152. Phản ứng Wolffenstein-Boters ❖Là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi benzen để axit picric bởi một hỗn hợp của axit nitric dung dịch nước và thủy ngân (II) nitrat. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  153. Phản ứng Wulff-Dotz Charles Adolphe Wurtz (1817-1884) lĩnh vực Hóa học Adolphe Wurtz (Adolf Würtz) (26/11/1817-10/1884) là một nhà hóa học Pháp của Đức khai thác. Ông có lẽ là tốt nhất nhớ bởi nhà hóa học cho các phản ứng Wurtz, . Wurtz cũng là một nhà văn có ảnh hưởng và giáo dục. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  154. Phản ứng Wulff-Dotz ❖Là phản ứng hóa học của một thơm hoặc vinylic alkoxy phức tạp pentacarbonyl carbene crôm với một ankyl và carbon monoxide để cho một Cr(CO)3 phối hợp thay thế phenol . Nó được đặt tên theo nhà hóa học người Đức Karl Heinz Dötz (sinh 1943) và các nhà hóa học người Mỹ William D. Wulff ( sinh 1949) tại Đại học Bang Michigan . Phản ứng lần đầu tiên được phát hiện bởi Karl Dötz rộng rãi và được phát triển bởi nhóm của ông và W. Wulff 's nhóm. Họ sau đó chia sẻ tên của phản ứng. Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  155. Phản ứng Wulff-Dotz Phản ứng mang tên người Nhóm 8 – SP Hóa K07
  156. Phản ứng Wurtz-Fitig Wilhelm Rudolph Fittig là nhà hóa học người Đức. Sinh ngày 06 tháng 12 năm 1835 Mất ngày 19 tháng 11 năm 1910 Phản ứng giữa các ankyl halogenua với natri để tạo các ankan đối xứng,hay giữa ankyl halogenua và aryl halogenua với kim loại nattri tạo đồng đẳng của benzen 2R-X + 2Na → R-R + 2Na+X− Nhóm 8 – Sư phạm Hóa K07